A Síndrome de Crouzon ou Disostose Crânio Facial foi descrita por Louis Crouzon em 1921. A Síndrome de Crouzon afeta o desenvolvimento do esqueleto do crânio facial alterando o formato do rosto. E uma doença rara que é transmitida geneticamente quando uns dos pais já apresentaram o problema.
A Síndrome São Detectados Vários Sintomas São Eles:
Na Respiração – Falta de Ar e Respiração Cansada
Na Anatomia – Fronte Larga, Manchas Aveludadas, Nariz Com Aspecto Adunco
Na Visão – Olhos Afastados em Excesso, Desvios dos Olhos Para Dentro
Na Arcada Dentaria – Espaço Insuficiente Para o Crescimento dos Dentes
Na Audição – Devido a Malformação Pode Acarretar em Surdez
Tratamento
Após o nascimento do bebê caso sejam detectada alguma alteração deve-se procurar o médico onde o mesmo solicitará radiografias para que seja o problema com mais clareza para depois partir para o procedimento cirúrgico. A cirurgia deve ser feita antes de a criança completar um ano, levando em consideração que seus ossos estão flexíveis, o que facilita a cirurgia e ajuda na correção do problema.
Além dos sintomas mencionados acima a criança pode apresentar problemas mentais, em que o QI se apresentar abaixo do normal, dificuldade de atenção, dificuldade de aprendizado e alteração do comportamento, o ideal mesmo é tratar desde cedo para que possa ser corrigido o problema.