A doença de Huntington ou coreia de Huntington é um distúrbio neurológico hereditário raro que possui uma prevalência de 3 a 7 casos por 100 000 habitantes. O nome da doença está relacionado com o nome do médio norte-americano George Huntington, de Ohio, que a descreveu em 1872 em 1993 foi descoberto o gene causador da doença.
Sintomas
Movimentos Involuntários Bruscos e Irregulares, dos Braços, Pernas e do Rosto
Perda da Memória
Depressão
Disartria Que é a Perda dos Músculos da Fala Com Voz Pastosa
Face Que é Tiques e Caretas
Mastigação e Deglutição Difíceis
Perda da Visão Periférica
Dilaceração dos Nervos
Diagnóstico
O Exame Genético é Infalível
Clinico Com a Observação dos Sintomas
Exames de Liquor, Sangue e Urina Normais, RX Normal
Histórico Familiar
Tratamento
Para a doença de Huntington não existe um nenhum tratamento, são receitados medicamentos pelo medico de acordo com os sintomas de cada paciente para aliviá-los, onde ocasiona vários efeitos colaterais como: boca seca, vertigens, perturbações da visão, retenção hídrica, dificuldade de linguagem.